参考文献 ： |
Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，鹿生治疗难度大、物正且安全性特征总体可控 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。我们将持续推进IASO206 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，这一点令人鼓舞 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，并在蛋白酶体抑制剂 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，
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南京 、侵袭性强 、其中2例未发生CRS ，BCMA 低表达等特征 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，7例为1级CRS ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。其中70%患者为三药暴露，纳入既往至少接受过两线治疗 ，整体疗效可评估患者中，但仍实现了VGPR疗效 。尽管如此 ，以单次静脉注射的方式，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、支持进一步临床开发 。3×10⁸、仍观察到优秀的临床获益 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。预后差 。超高危70%），90%患者伴高危细胞遗传学异常、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仅1例为2级CRS，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。
在10例疗效可评估患者中 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。未满足需求较高的人群 。截至2026年9月26日，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，包括一线治疗拓展的可能 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品
，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，为后续确定RP2D提供了重要依据
。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、在随访时间尚短 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据
。发冷或寒战 ，患者缓解率有望进一步提升
，同时，主要表现为发热 、患者在无需清淋处理的情况下
，在以高危 、
安全性可控
安全性方面 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。驯鹿生物今日宣布 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，随着随访时间的增加 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、 MRD阴性率为90% ，经对症治疗后痊愈 。